Trung Quốc phát triển AI hỗ trợ giảm chi phí xét nghiệm gene ung thư phổi - Ảnh minh họa: PNMB/SCIENCE PHOTO LIBRARY
Trung Quốc vừa công bố mô hình trí tuệ nhân tạo DeepGEM 2.0 có khả năng dự đoán các gene đích liên quan đến ung thư phổi từ hình ảnh bệnh lý trong khoảng một phút, mở ra triển vọng rút ngắn thời gian sàng lọc và giảm chi phí xét nghiệm.
DeepGEM 2.0 do Bệnh viện số 1 thuộc Đại học Y khoa Quảng Châu phối hợp với Tập đoàn Chẩn đoán KingMed phát triển.
Liu Si, phụ trách dự án đặc biệt về trí tuệ nhân tạo (AI) tại KingMed, cho biết độ chính xác dự đoán của mô hình có thể đạt 90%. Công nghệ này đánh giá nguy cơ liên quan đến các gene đích, giúp sàng lọc nhanh bệnh nhân có khả năng phù hợp với liệu pháp điều trị đích.
Theo KingMed, DeepGEM 2.0 còn có thể sàng lọc sơ bộ các gene đích tương ứng với những liệu pháp điều trị đích ung thư phổi đã được phê duyệt tại Trung Quốc.
TIN LIÊN QUAN
Phó giám đốc Bệnh viện số 1 Liang Wenhua cho biết việc kết hợp sàng lọc bằng AI với xét nghiệm xác nhận gene được kỳ vọng giúp giảm chi phí xét nghiệm gene ung thư phổi xuống còn vài trăm nhân dân tệ, tương đương vài chục USD.
Cùng với việc ra mắt mô hình, dự án nghiên cứu đa trung tâm với sự tham gia của 50 cơ sở y tế trên khắp Trung Quốc đã được khởi động, hướng đến kiểm chứng khả năng ứng dụng lâm sàng trên quy mô lớn. Mô hình dự kiến được triển khai tại hơn 500 cơ sở y tế ở nước này.
Theo các nhà phát triển, việc đưa công nghệ vào ứng dụng rộng rãi có thể hỗ trợ tháo gỡ khó khăn trong chẩn đoán và điều trị đích ung thư phổi, nâng cao năng lực chẩn đoán tại tuyến cơ sở, đồng thời giảm chi phí y tế và gánh nặng tài chính cho bệnh nhân.
Phiên bản đầu tiên của DeepGEM ra mắt năm 2025, sử dụng tiêu bản bệnh lý để dự đoán xác suất xuất hiện các đột biến gene liên quan đến ung thư phổi và xác định sự phân bố không gian của các đột biến trong mô.
Gene hiếm có thể gây ung thư phổi dù không hút thuốc, người khỏe có cần xét nghiệm?Không hút thuốc không có nghĩa là hoàn toàn không có nguy cơ ung thư phổi. Một nghiên cứu mới trên hơn 3,3 triệu người phát hiện biến thể di truyền hiếm EGFR T790M có liên quan đến nguy cơ ung thư phổi cao gấp khoảng 25 lần ở người mang biến thể.