Tại cuộc họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 9 sáng 3/10, Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà nhận được câu hỏi về công tác quản lý và cơ chế kiểm soát việc nâng giá thiết bị y tế và thuốc, sau diễn biến vụ việc liên quan Công ty cổ phần đầu tư y tế Việt Mỹ vừa qua.
Báo chí cũng đặt câu hỏi về biện pháp của Bộ Y tế nhằm đảm bảo chi phí thuốc, trang thiết bị y tế đầu vào, đặc biệt hàng nhập khẩu, được kê khai đúng, đủ nhằm giảm gánh nặng chi phí cho người bệnh.
Theo Thứ trưởng Vũ Mạnh Hà, Bộ Y tế cũng "có nghe" về việc giá thuốc, giá thiết bị y tế trước khi về Việt Nam đã được nâng giá ở nước ngoài. “Chúng tôi sẽ phối hợp với các cơ quan chức năng thông tin, cung cấp nội dung liên quan theo yêu cầu để làm rõ”, ông Hà nói.
' %2F%3E%3C%2Fsvg%3E)
Thứ trưởng Thường trực Bộ Y tế Vũ Mạnh Hà (Ảnh: Hồng Phong).
Về cơ chế kiểm soát giá thiết bị y tế cũng như giá thuốc, ông Vũ Mạnh Hà khẳng định việc quản lý giá thiết bị y tế, thuốc nhập khẩu được quy định trách nhiệm theo từng khâu: Từ giá nhập khẩu, giá kê khai đến đấu thầu mua sắm, và cuối cùng là sử dụng và thanh toán trong các cơ sở y tế.
Đối với thiết bị y tế, quy định hiện hành phân loại quản lý theo 4 mức độ rủi ro là A, B, C, D. Với loại A, B thì doanh nghiệp tự công bố, còn với mức độ C, D sẽ do Bộ Y tế cấp số lưu hành.
Cũng theo ông Hà, hiện nay, việc quản lý thiết bị y tế không thực hiện cơ chế Nhà nước định giá đối với toàn bộ thiết bị, mà quản lý theo pháp luật về giá, đấu thầu, hải quan, thuế và các luật chuyên ngành khác.
Liên quan khâu nhập khẩu, Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết tổ chức, cá nhân nhập khẩu có trách nhiệm khai báo và chịu trách nhiệm về tính chính xác, trung thực của giá trị khai báo.
"Trường hợp có hành vi tạo lập giao dịch khâu trung gian ở nước ngoài, nâng giá trước khi nhập khẩu vào Việt Nam, việc phát hiện, xác minh và xử lý cần được xem xét theo pháp luật về hải quan, về thuế, kế toán và các quy định liên quan, đòi hỏi sự phối hợp liên ngành để kiểm soát việc nâng giá từ bên ngoài", Thứ trưởng Vũ Mạnh Hà nói.
Đối với thuốc, ông Hà cho biết giá được quản lý và giám sát theo cả vòng đời, từ sản xuất, nhập khẩu đến phân phối, mua sắm và sử dụng tại các cơ sở y tế.
"Ngay từ đầu vào, cơ sở sản xuất, nhập khẩu phải công bố giá bán buôn dự kiến đối với thuốc kê đơn. Các cơ sở bán buôn không được bán cao hơn mức giá đã công bố", ông Hà nói và thông tin thêm, với cơ chế đàm phán giá và mua sắm tập trung cấp quốc gia, thời gian qua đã giúp tiết kiệm được khoảng 6.000 tỷ đồng.
Chia sẻ về giải pháp quản lý thiết bị y tế, lãnh đạo Bộ Y tế nhấn mạnh việc hoàn thiện cơ sở dữ liệu quản lý thiết bị y tế, chuẩn hóa dữ liệu từ số lưu hành, phân phối đến các dữ liệu nhập khẩu vào Việt Nam, giá bán, giá niêm yết, cơ sở mua sắm, đấu thầu.
Bộ Y tế cũng sẽ nghiên cứu áp dụng cơ chế mua sắm tập trung, đàm phán giá, đặc biệt với các thiết bị y tế đắt, có nhiều đơn vị quan tâm.
Đối với thuốc, cơ quan quản lý sẽ tăng cường mua sắm tập trung cấp quốc gia, áp dụng cho các nhóm thuốc sử dụng nhiều tại cơ sở y tế nhằm đàm phán giá, tiết kiệm chi phí cho Nhà nước.
Mặt khác, theo lãnh đạo Bộ Y tế, cần thúc đẩy sản xuất thuốc trong nước, nhất là thuốc biệt dược gốc, thuốc sinh học thông qua chuyển giao công nghệ, giúp các doanh nghiệp trong nước chủ động nguồn cung sản xuất thuốc.
"Mục tiêu cuối cùng của công tác quản lý là là đưa thuốc và thiết bị y tế có chất lượng, giá cả hợp lý đến người dân, đồng thời đảo đảm không bị đứt gãy chuỗi cung ứng", ông Hà nhấn mạnh.
Trong vụ án xảy ra tại Công ty Việt Mỹ, Bộ Công an hôm 1/10 cho biết đã khởi tố 9 bị can, trong đó có nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn.
Cơ quan cảnh sát điều tra Bộ Công an cho biết đã thu hồi hơn 260.000 USD và 118 tỷ đồng. Bộ Công an vẫn đang tiếp tục mở rộng điều tra, làm rõ trách nhiệm của cá nhân liên quan.