AP đưa tin một công ty công nghệ sinh học tuyên bố đã phát triển một cỗ máy để giải mã ADN trong một ngày với giá chỉ 1.000 USD. >>> Giải mã gene người sống thọ nhất thế giới Đây là mức giá mà người ta đã chờ đợi bấy lâu để giúp các bệnh nhân tiếp cận dễ dàng hơn bộ gene của mình trong quá trình chă...
AP đưa tin một công ty công nghệ sinh học tuyên bố đã phát triển một cỗ máy để giải mã ADN trong một ngày với giá chỉ 1.000 USD.
Đây là mức giá mà người ta đã chờ đợi bấy lâu để giúp các bệnh nhân tiếp cận dễ dàng hơn bộ gene của mình trong quá trình chăm sóc y tế.
Hãng Life Technologies ngày 10/1 cho biết họ đang nhận các đơn đặt hàng mua công nghệ này, đồng thời dự kiến sẽ tiến hành chuyển giao trong khoảng một năm.
Công ty có trụ sở ở Carlsbad, bang California, Mỹ cho biết ba tổ chức nghiên cứu lớn đã đăng ký mua cỗ máy trị giá 149.000 USD này là Đại học Y Baylor, Đại học Y Yale và Viện Broad ở Cambridge, bang Massachusetts.
Cùng ngày, một công ty thứ hai nổi tiếng trong lĩnh vực sắp xếp gene là Illumina of San Diego, cũng giới thiệu một công nghệ mới sẽ giải mã toàn bộ hệ gene trong khoảng 24 giờ. Tuyên bố của hãng này không đưa ra mức chi phí cho mỗi hệ gene được giải mã.
Những cỗ máy này, được gọi là sequencer, cho phép các nhà khoa học xác định sự sắp xếp của 3 tỷ đơn vị cấu trúc hóa học tạo nên ADN của một ai đó.
Kể từ khi bản phác thảo bộ gene người đầu tiên được Nhà Trắng công bố năm 2000, chi phí cho việc sắp xếp ADN đã giảm dần.
Mục tiêu 1.000 USD từ lâu đã được coi là một bước quan trọng tiến tới việc khiến công nghệ này trở nên thực tế với các bác sĩ để có thể sử dụng nhằm giúp các bệnh nhân, như chỉ ra các điểm yếu của những loại bệnh nhất định hay nghiên cứu pháp đồ điều trị.
Hiện việc phác thảo toàn bộ gene chủ yếu được thực hiện để phục vụ mục đích nghiên cứu.
Một công ty công nghệ sinh học tuyên bố phát triển cỗ máy giải mã toàn bộ ADN trong một ngày, với chi phí cho mỗi hệ gene chỉ khoảng 1.000 USD. Thông tin do AP đưa tin, đánh dấu bước tiến đáng chú ý trong nỗ lực đưa công nghệ đọc gene từ phòng thí nghiệm đến gần hơn với đời sống y tế. Mức giá này được kỳ vọng giúp nhiều bệnh nhân tiếp cận bộ gene của chính mình dễ dàng hơn, qua đó hỗ trợ quá trình chăm sóc và theo dõi sức khỏe.
Ngày 10/1, Life Technologies cho biết hãng đã bắt đầu nhận đơn đặt hàng đối với công nghệ mới, đồng thời dự kiến chuyển giao các thiết bị trong khoảng một năm. Công ty đặt trụ sở tại Carlsbad, bang California, Mỹ, đang chào bán cỗ máy với giá 149.000 USD, còn chi phí giải mã mỗi hệ gene được công bố ở mức 1.000 USD. Ba tổ chức nghiên cứu lớn đã đăng ký mua thiết bị gồm Đại học Y Baylor, Đại học Y Yale và Viện Broad tại Cambridge, bang Massachusetts.
Cùng ngày, Illumina of San Diego, một doanh nghiệp nổi tiếng khác trong lĩnh vực sắp xếp gene, cũng giới thiệu công nghệ mới có khả năng đọc toàn bộ hệ gene trong khoảng 24 giờ. Tuy nhiên, tuyên bố của Illumina of San Diego không nêu rõ chi phí mà khách hàng phải trả cho mỗi hệ gene được giải mã bằng hệ thống mới. Các thiết bị nói trên thường được gọi là sequencer, tức máy giải trình tự, có nhiệm vụ xác định trật tự của những đơn vị hóa học cấu thành ADN.
Mỗi hệ gene người chứa khoảng 3 tỷ đơn vị cấu trúc hóa học, vì vậy việc đọc chính xác toàn bộ trình tự đòi hỏi thiết bị nhanh, mạnh và có khả năng xử lý lượng dữ liệu rất lớn. Kết quả giải mã cho phép các nhà khoa học quan sát sự sắp xếp ADN của một cá nhân, từ đó tìm hiểu những đặc điểm di truyền liên quan đến sức khỏe. Công nghệ này không trực tiếp chữa bệnh, nhưng có thể cung cấp dữ liệu nền tảng để giới nghiên cứu đánh giá nguy cơ và tìm kiếm hướng điều trị phù hợp hơn.
Kể từ khi bản phác thảo đầu tiên của bộ gene người được Nhà Trắng công bố vào năm 2000, chi phí sắp xếp ADN đã liên tục giảm. Mức giảm này phản ánh tốc độ phát triển nhanh của công nghệ giải trình tự, đồng thời mở rộng khả năng sử dụng dữ liệu gene trong các chương trình nghiên cứu. Dù vậy, mục tiêu 1.000 USD từ lâu vẫn được xem là cột mốc quan trọng, bởi nó có thể khiến việc giải mã gene trở nên thực tế hơn đối với ngành y.
Khi chi phí giảm đủ sâu, các bác sĩ có thêm cơ hội sử dụng thông tin di truyền để hỗ trợ đánh giá những điểm yếu liên quan đến một số loại bệnh. Dữ liệu gene cũng có thể phục vụ nghiên cứu phác đồ điều trị, giúp giới chuyên môn hiểu rõ hơn cách cơ thể phản ứng trước bệnh tật hoặc các lựa chọn can thiệp khác nhau. Trong bối cảnh đó, cỗ máy của Life Technologies được giới thiệu như một bước tiến hướng tới việc rút ngắn thời gian chờ đợi từ nhiều ngày xuống chỉ còn một ngày.
Công nghệ của Illumina of San Diego cũng nhắm đến mục tiêu tương tự, với khả năng hoàn tất việc giải mã toàn bộ hệ gene trong khoảng 24 giờ. Hai thông báo xuất hiện cùng ngày, cho thấy cuộc cạnh tranh trong lĩnh vực giải trình tự gene đang tập trung mạnh vào tốc độ, giá thành và khả năng triển khai. Dẫu các thiết bị đã được đặt mua, việc chuyển giao dự kiến vẫn cần khoảng một năm, nên tác động thực tế của chúng chưa thể xuất hiện ngay lập tức.
Ở thời điểm đó, việc phác thảo toàn bộ hệ gene vẫn chủ yếu phục vụ mục đích nghiên cứu, thay vì trở thành một xét nghiệm thường quy cho mọi bệnh nhân. Cột mốc 1.000 USD vì thế mang ý nghĩa kỳ vọng lớn, nhưng việc đưa giải mã gene vào chăm sóc y tế còn phụ thuộc vào ứng dụng và cách diễn giải dữ liệu.
