Tìm hiểu thực tế mô hình sản xuất vaccine hiện đại
Chuyến công tác diễn ra trong khuôn khổ chuyến thăm cấp Nhà nước của Tổng Bí thư, Chủ tịch nước Tô Lâm đến Pháp và ngay khi Bộ Y tế Việt Nam và Bộ Y tế, Gia đình, Tự chủ và Người khuyết tật Pháp vừa công bố văn kiện thỏa thuận hợp tác trước sự chứng kiến của Tổng Bí thư, Chủ tịch nước Tô Lâm và Tổng thống Pháp Emmanuel Macron.
Nhà máy của Sanofi tại Neuville-sur-Saône hiện là nơi sản xuất nguyên liệu gốc của 3 loại vaccine thế hệ mới gồm vaccine cúm đa giá, vaccine não mô cầu phòng 4 nhóm huyết thanh gây bệnh và vaccine 6 trong 1.
Đây là 3 loại vaccine quan trọng thuộc nhóm sản phẩm công nghệ chiến lược quốc gia được Việt Nam ưu tiên phát triển, nằm trong kế hoạch hợp tác sản xuất giữa Sanofi và VNVC tại Việt Nam vừa được hai bên công bố trong Tuyên bố chung tại Paris (Pháp) vừa qua.
Nhà máy được tổ chức theo mô hình sản xuất linh hoạt, cho phép điều chỉnh quy mô và dây chuyền để đáp ứng các nhu cầu sản xuất khác nhau, đặc biệt trong những tình huống y tế khẩn cấp như đại dịch.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên (giữa) cùng ông Ngô Chí Dũng, Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng Giám đốc VNVC (thứ nhất từ phải sang) và đoàn công tác thăm nhà máy sản xuất vaccine của Sanofi tại Neuville-sur-Saône (Pháp) (Ảnh: Sanofi).
Tại buổi làm việc, ông Stephen Alix, Giám đốc thị trường quốc tế, ngành hàng Vaccine, Tập đoàn Sanofi, trình bày về năng lực dẫn đầu của Sanofi trong lĩnh vực sản xuất vaccine.
Sanofi hiện có hơn 37 cơ sở sản xuất và 15 trung tâm Nghiên cứu và Phát triển trên toàn cầu, cung cấp sản phẩm vaccine và thuốc đến hơn 170 thị trường. Mỗi năm, hơn 500 triệu người trên toàn cầu được tiêm chủng bằng các sản phẩm vaccine của Sanofi.
Theo ông, để một dự án đạt hiệu quả và phát triển bền vững cần đồng thời có thị trường đủ quy mô, môi trường chính sách thuận lợi, đối tác có nền tảng năng lực vững mạnh và khả năng triển khai công nghệ.
Đại diện Sanofi trình bày về năng lực sản xuất và công nghệ vaccine với Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên và đoàn công tác Bộ Y tế Việt Nam tại Pháp (Ảnh: Sanofi).
4 nền tảng để hiện thực hóa hợp tác sản xuất vaccine tại Việt Nam
Phát biểu tại buổi làm việc, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đánh giá các thỏa thuận hợp tác y tế giữa Việt Nam - Pháp và tiến trình hợp tác giữa VNVC - Sanofi là những cơ sở quan trọng cần tiếp tục được cụ thể hóa bằng kết quả thực tế.
Theo Thứ trưởng, để hiện thực hóa mục tiêu này cần hội tụ 4 nền tảng quan trọng: cam kết và định hướng chính sách dài hạn của Nhà nước; quy mô thị trường đủ lớn; năng lực của đối tác Việt Nam; năng lực công nghệ, đào tạo, hỗ trợ triển khai của đối tác quốc tế.
Về chính sách, Việt Nam đã thể hiện định hướng phát triển công nghiệp dược, nâng cao năng lực sản xuất vaccine thông qua các thỏa thuận hợp tác quốc tế cùng những chủ trương lớn như Nghị quyết 57, Nghị quyết 72 của Bộ Chính trị, các nghị quyết của Quốc hội và Chiến lược quốc gia phát triển ngành dược đến năm 2045.
Đây là cơ sở quan trọng với lĩnh vực đòi hỏi vốn đầu tư lớn, công nghệ cao và thời gian triển khai dài.
Về thị trường, với khoảng 100 triệu dân, Việt Nam có nhu cầu lớn từ cả Chương trình Tiêm chủng mở rộng và tiêm chủng dịch vụ. Bộ Y tế đang xây dựng định hướng giai đoạn 2030-2035 để tiếp tục nghiên cứu bổ sung các vaccine cần thiết, qua đó tạo nhu cầu dài hạn cho phát triển sản xuất và chủ động nguồn cung trong nước.
Theo kế hoạch được trao đổi, năm 2027 dự kiến hoàn thành xây dựng Nhà máy Vaccine và Sinh phẩm VNVC; năm 2028 hoàn tất lắp đặt, hướng tới có sản phẩm đầu tiên; năm 2029 tiến tới thương mại hóa 2-3 sản phẩm đầu tiên.
Từ năm 2030, mục tiêu đặt ra là phấn đấu mỗi năm có thêm một sản phẩm mới. Thứ trưởng cũng đặt ra tầm nhìn dài hạn sau khi các sản phẩm sản xuất tại Việt Nam đáp ứng nhu cầu trong nước và các yêu cầu cần thiết, hai bên cần hướng tới mở rộng cơ hội tiếp cận thị trường quốc tế.
Trao đổi tại buổi làm việc, ông Ngô Chí Dũng, Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng giám đốc VNVC, khẳng định VNVC xác định sản xuất vaccine công nghệ cao là chiến lược đầu tư dài hạn với quyết tâm xây dựng tại Việt Nam năng lực sản xuất thực chất, hiện đại và tiệm cận các chuẩn mực quốc tế.
VNVC đang đầu tư bằng nguồn vốn tự có để xây dựng nhà máy với giai đoạn đầu hơn 2.500 tỷ đồng, công suất thiết kế 100-120 triệu liều/năm, hướng tới đáp ứng các tiêu chuẩn WHO-GMP, EU-GMP và FDA-cGMP.
Theo ông Dũng, mục tiêu của VNVC là sớm đưa các vaccine thế hệ mới vào sản xuất tại Việt Nam, qua đó nâng cao năng lực sản xuất trong nước và chủ động hơn về nguồn cung vaccine.
“Chúng tôi quyết tâm đưa vaccine chất lượng cao của thế giới đến với người dân Việt Nam với giá thành hợp lý nhất”, ông Dũng nhấn mạnh.