Thử nghiệm lâm sàng quốc tế giai đoạn 2 cho thấy vắc xin trị liệu Tedopi có triển vọng cải thiện khả năng sống sót ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển.
Vaccine trị liệu Tedopi - Ảnh: pharmacally.com
Theo phóng viên TTXVN tại Rome, nghiên cứu Combi-Ted do Quỹ Nghiên cứu dịch chuyển (FoRT) tài trợ, dưới sự dẫn dắt của Giáo sư Federico Cappuzzo thuộc Viện Ung thư quốc gia Regina Elena ở Rome, có sự tham gia của 106 bệnh nhân tại 17 trung tâm ung thư ở Italy, Pháp và Tây Ban Nha.
Kết quả cho thấy tỉ lệ sống sót sau một năm đạt 47% ở nhóm dùng Tedopi kết hợp hóa trị và 46% ở nhóm kết hợp vaccine với liệu pháp miễn dịch, so với khoảng 29% ở nhóm điều trị truyền thống.
Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) chiếm khoảng 85% tổng số ca ung thư phổi. Với bệnh nhân giai đoạn di căn đã kháng phác đồ điều trị đầu tiên, các lựa chọn hiện còn hạn chế, trong khi hóa trị có hiệu quả khiêm tốn và có thể gây nhiều tác dụng phụ.
Do công ty dược phẩm Pháp Ose Immunotherapeutics phát triển, Tedopi là vắc xin trị liệu được thiết kế để kích hoạt hệ miễn dịch nhận diện và tấn công tế bào ung thư.
Vắc xin sử dụng 10 đoạn peptide ngắn có nguồn gốc từ các kháng nguyên liên quan đến khối u, giúp tế bào miễn dịch nhận biết những dấu hiệu đặc trưng của tế bào ung thư.
Theo Giáo sư Cappuzzo, Tedopi có thể được hình dung như một "người huấn luyện phân tử", cung cấp các dấu hiệu nhận diện để tế bào T học cách phát hiện và tiêu diệt tế bào ung thư.
Tuy nhiên, hiệu quả và độ an toàn của vaccine vẫn cần được đánh giá qua thử nghiệm giai đoạn 3 trước khi có thể xem xét cấp phép lưu hành. Nếu kết quả tiếp tục được xác nhận, Tedopi có thể bổ sung một lựa chọn điều trị cho nhóm bệnh nhân hiện có ít phương án khi các liệu pháp ban đầu không còn hiệu quả.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng quốc tế giai đoạn 2 mang tên Combi-Ted vừa mở ra triển vọng sống sót khả quan cho người mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển. Nghiên cứu do Giáo sư Federico Cappuzzo thuộc Viện Ung thư quốc gia Regina Elena dẫn dắt, thực hiện trên 106 bệnh nhân tại 17 trung tâm ung thư ở Italy, Pháp và Tây Ban Nha. Dữ liệu ghi nhận tỉ lệ sống sót sau một năm đạt 47% ở nhóm kết hợp Tedopi với hóa trị và 46% ở nhóm kết hợp với liệu pháp miễn dịch, vượt trội so với mức 29% ở nhóm điều trị truyền thống.
Đối với nhóm bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn đã kháng phác đồ bước một, việc điều trị hiện gặp nhiều khó khăn do hóa trị đơn thuần đem lại hiệu quả khiêm tốn kèm tác dụng phụ lớn. Vắc xin trị liệu Tedopi do công ty dược phẩm Pháp Ose Immunotherapeutics phát triển nhằm kích hoạt hệ thống miễn dịch nhận diện và tiêu diệt khối u mục tiêu. Chế phẩm chứa 10 đoạn peptide ngắn từ các kháng nguyên ung thư, đóng vai trò huấn luyện tế bào T nhận biết chính xác các đặc trưng phân tử của tế bào ác tính.
Dù mở ra hướng tiếp cận giàu tiềm năng, hiệu quả và tính an toàn của Tedopi vẫn cần được kiểm chứng qua các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 quy mô lớn hơn trước khi được cấp phép lưu hành. Nếu dữ liệu tiếp tục được bảo chứng, loại vắc xin này sẽ trở thành phương án bổ sung giá trị cho những ca bệnh đã cạn kiệt lựa chọn điều trị sau khi liệu pháp ban đầu mất tác dụng.
