Ghép tế bào gốc từ người hiến 18 tháng tuổi cứu bệnh nhi suy tủy xương vô căn
Nguồn ảnh: VietnamPlus (TTXVN)
Trong quá trình ghép, bệnh nhi có xảy ra một số biến chứng nhưng nhờ sự chuẩn bị kỹ lưỡng, chăm sóc tận tình và điều trị kịp thời của đội ngũ y bác sỹ, sức khỏe của cháu đã hoàn toàn ổn định. Phú Thọ thực hiện thành công ca ghép tế bào gốc tự thân đầu tiên Bệnh viện Đa khoa Vĩnh Phúc thực hiện ca gh...
Chiều 28/9, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho ca suy tủy xương vô căn được chữa trị thành công với phương pháp ghép tế bào gốc đồng loại.
Thành công này đánh dấu một bước tiến quan trọng, khẳng định năng lực chuyên môn vượt trội và sự phối hợp nhịp nhàng giữa các chuyên khoa sâu của Bệnh viện Trung ương Huế, mở ra cơ hội sống cho nhiều bệnh nhi mắc các bệnh lý huyết học, đặc biệt bệnh suy tủy xương vô căn, tại miền Trung-Tây Nguyên và trên cả nước.
Bệnh nhi P.T.M.D (4 tuổi, đến từ Đà Nẵng) khởi phát bệnh từ tháng 2/2026 với các biểu hiện thiếu máu, xuất huyết và phải truyền máu, tiểu cầu liên tục. Bên cạnh đó, do giảm bạch cầu hạt nên cháu bị nhiễm trùng từng đợt.
Trẻ được làm các đầy đủ các xét nghiệm và được chẩn đoán suy tủy xương vô căn. Đây là một trường hợp hiểm nghèo, xảy ra khi tủy xương đột ngột ngừng sản xuất đầy đủ các tế bào máu quan trọng (hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu). Trẻ mắc bệnh phải đối mặt với nguy cơ nhiễm trùng nặng, xuất huyết nghiêm trọng và thiếu máu nặng kéo dài.
Nếu chỉ điều trị bảo tồn, nguy cơ tái phát và biến chứng rất cao, đe dọa trực tiếp đến tính mạng. Ghép tế bào gốc tạo máu là phương pháp duy nhất mang lại cơ hội chữa khỏi hoàn toàn, giúp tái tạo hệ thống tạo máu và miễn dịch khỏe mạnh.
Ban Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế đã tiến hành hội chẩn và lên kế hoạch cho cháu. Kết quả xét nghiệm HLA (xét nghiệm phát hiện kháng nguyên kháng bạch cầu người trong máu) cho thấy bệnh nhi phù hợp tủy hoàn toàn với em trai 1,5 tuổi, nặng 10kg.
Tuy nhiên, hai chị em có biểu hiện bất đồng nhóm máu. Việc ghép tế bào gốc đồng loại trên người hiến tủy quá nhỏ (nhỏ tuổi nhất tại Việt Nam) có bất đồng nhóm máu là một vấn đề cần quan tâm và cần cân nhắc.
Do đó, Ban Giám Đốc bệnh viện đã quyết định sử dụng biện pháp dung hòa miễn dịch, truyền nhóm máu của người cho vào cơ thể bệnh nhân, giúp làm giảm hiệu giá kháng thể, để trong ngày lấy tủy, không phải gạn tách hồng cầu từ túi tế bào gốc, giúp bảo tồn nguyên vẹn số lượng tế bào gốc cho trẻ. Với sự phối hợp nhịp nhàng của các khoa, việc thu hoạch tủy xương từ người hiến đã thành công tốt đẹp.
Trong quá trình ghép, bệnh nhi có xảy ra một số biến chứng. Tuy nhiên, nhờ sự chuẩn bị kỹ lưỡng, chăm sóc tận tình và điều trị kịp thời của đội ngũ y bác sỹ, sức khỏe của cháu đã hoàn toàn ổn định. Các dòng tế bào máu đang phục hồi rất tốt và trẻ không còn phụ thuộc vào việc truyền máu.
Lễ xuất viện của bệnh nhi suy tủy xương vô căn cùng 3 bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh sau khi được ghép tế bào gốc thành công. (Ảnh: TTXVN phát)
Đến nay, Bệnh viện Trung ương Huế đã thực hiện thành công 88 ca ghép tế bào gốc ở trẻ em. Riêng đối với bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia, đơn vị đã thực hiện 23 ca ghép tế bào gốc đồng loại chỉ trong vòng 24 tháng, đạt số lượng lớn nhất cả nước trong khoảng thời gian này.
Nhằm đáp ứng nhu cầu ngày càng gia tăng, Bệnh viện Trung ương Huế đã mở rộng thêm phòng ghép, nâng công suất triển khai ghép cùng lúc cho 4 bệnh nhi. Đặc biệt, đơn vị đang bắt đầu tiến hành kỹ thuật ghép nửa thuận hợp dành cho những bệnh nhi Thalassemia không có sự tương thích hoàn toàn HLA với ba mẹ hoặc anh chị em.
Dịp này, Bệnh viện Trung ương Huế cũng chúc mừng 3 ca ghép tế bào gốc đồng loại điều trị Beta-Thalassemia. Tất cả cháu bé đều sử dụng nguồn tủy phù hợp HLA 12/12 từ anh chị em ruột. Các bệnh nhi đã phục hồi các dòng tế bào máu, sức khỏe ổn định và hoàn toàn thoát khỏi tình trạng phải truyền máu định kỳ./.
(TTXVN/Vietnam+)
Chiều 28/9, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho bé gái P.T.M.D, 4 tuổi, đến từ Đà Nẵng, sau khi em được điều trị thành công bệnh suy tủy xương vô căn bằng phương pháp ghép tế bào gốc đồng loại. Ca ghép đặc biệt này có người hiến là em trai của bệnh nhi, mới 18 tháng tuổi và nặng 10kg, đưa một bệnh nhi nhỏ tuổi trở về với gia đình sau thời gian điều trị đầy thử thách. Thành công được bệnh viện đánh giá là bước tiến quan trọng, đồng thời mở thêm cơ hội điều trị cho trẻ mắc bệnh huyết học ở miền Trung-Tây Nguyên và trên cả nước.
Bệnh của bé khởi phát từ tháng 2/2026, với những biểu hiện thiếu máu và xuất huyết khiến em phải truyền máu, truyền tiểu cầu liên tục để duy trì sức khỏe. Tình trạng giảm bạch cầu hạt còn khiến trẻ nhiều lần nhiễm trùng, trước khi các xét nghiệm giúp bác sĩ xác định em mắc suy tủy xương vô căn. Đây là bệnh lý nguy hiểm, xảy ra khi tủy xương đột ngột không còn sản xuất đầy đủ hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu cần thiết cho cơ thể.
Người mắc suy tủy xương vô căn có thể đối mặt với thiếu máu nặng kéo dài, nhiễm trùng nghiêm trọng và xuất huyết nguy hiểm, những biến chứng có thể đe dọa trực tiếp tính mạng. Theo thông tin từ bệnh viện, nếu chỉ điều trị bảo tồn, nguy cơ tái phát và biến chứng vẫn rất cao, khiến việc tìm giải pháp điều trị phù hợp trở nên cấp thiết. Ghép tế bào gốc tạo máu có thể tái tạo hệ thống tạo máu và miễn dịch khỏe mạnh, được xem là phương pháp duy nhất đem lại cơ hội chữa khỏi hoàn toàn.
Sau hội chẩn, Ban Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế xây dựng kế hoạch điều trị và cho bệnh nhi làm xét nghiệm HLA, nhằm xác định mức độ phù hợp giữa người nhận với người hiến. Kết quả cho thấy em bé tương thích hoàn toàn với em trai, nhưng hai chị em lại có biểu hiện bất đồng nhóm máu, một yếu tố cần cân nhắc kỹ trong quá trình ghép. Người hiến chỉ mới 18 tháng tuổi, được bài báo xác định là người hiến tủy nhỏ tuổi nhất tại Việt Nam, khiến ca ghép càng đòi hỏi sự chuẩn bị chặt chẽ.
Để xử lý bất đồng nhóm máu, bệnh viện quyết định áp dụng biện pháp dung hòa miễn dịch, truyền nhóm máu của người hiến vào cơ thể bệnh nhi nhằm làm giảm hiệu giá kháng thể. Cách chuẩn bị này giúp nhóm điều trị không phải gạn tách hồng cầu khỏi túi tế bào gốc vào ngày lấy tủy, qua đó bảo tồn nguyên vẹn số lượng tế bào gốc dành cho trẻ. Các khoa phối hợp thu hoạch tủy xương từ người hiến thành công, tạo điều kiện để ca ghép được tiến hành theo kế hoạch đã đề ra.
Trong quá trình ghép, bệnh nhi gặp một số biến chứng, nhưng được đội ngũ y bác sĩ theo dõi, chăm sóc và điều trị kịp thời sau khi đã chuẩn bị kỹ lưỡng. Hiện sức khỏe của bé đã ổn định, các dòng tế bào máu phục hồi tốt và em không còn phụ thuộc vào truyền máu. Lễ ra viện cũng đánh dấu một chặng đường điều trị đáng nhớ với gia đình, sau thời gian em phải đối mặt với bệnh lý huyết học nặng và nhiều đợt nhiễm trùng.
Bệnh viện Trung ương Huế cho biết đến nay đơn vị đã thực hiện thành công 88 ca ghép tế bào gốc ở trẻ em, trong đó có nhiều trường hợp mắc các bệnh huyết học. Riêng với bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia, bệnh viện thực hiện 23 ca ghép tế bào gốc đồng loại trong 24 tháng, đạt số lượng lớn nhất cả nước trong khoảng thời gian này. Để đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng, đơn vị đã mở rộng thêm phòng ghép, nâng công suất điều trị cùng lúc lên bốn bệnh nhi.
Bệnh viện cũng bắt đầu triển khai kỹ thuật ghép nửa thuận hợp cho trẻ mắc Thalassemia không có tương thích HLA hoàn toàn với cha mẹ hoặc anh chị em. Dịp này, đơn vị chúc mừng thêm ba bệnh nhi Beta-Thalassemia được ghép tế bào gốc đồng loại, với nguồn tủy phù hợp HLA 12/12 từ anh chị em ruột. Các em đều đã phục hồi các dòng tế bào máu, sức khỏe ổn định và không còn phải truyền máu định kỳ, theo thông tin VietnamPlus của Thông tấn xã Việt Nam.
