Vaccine mRNA cá thể hóa đầu tiên mở ra bước ngoặt điều trị u hắc tố và ung thư

Nguồn ảnh: VietnamPlus (TTXVN)

Vaccine mRNA intismeran kết hợp pembrolizumab giảm 42% nguy cơ tái phát u hắc tố, mở ra triển vọng điều trị cá thể hóa và ứng dụng cho nhiều loại ung thư. Nga cấp phép sử dụng lâm sàng vaccine ung thư cá nhân hóa thứ hai Australia thử vaccine đầu tiên trên thế giới điều trị u não ác tính ở trẻ em Ng...

Các kết quả mới công bố ngày 24/10 tại hội nghị thường niên Hiệp hội Ung thư lâm sàng châu Âu (ESMO) về nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 INTerpath-001 đã mang lại niềm hy vọng lớn cho nhiều bệnh nhân ung thư.

Loại vaccine mRNA cá thể hóa đầu tiên mang tên intismeran đã ghi nhận có khả năng giảm thiểu đáng kể nguy cơ tái phát và di căn xa ở bệnh nhân u hắc tố.

Theo phóng viên TTXVN tại Italy, Viện Ung thư quốc gia Milano (INT) là cơ sở y tế có số lượng bệnh nhân tham gia thử nghiệm lớn nhất thế giới trong nghiên cứu này.

Các chuyên gia nhấn mạnh intismeran là một “vaccine điều trị” dành cho người đã phẫu thuật cắt bỏ triệt để khối u, khác với vaccine phòng bệnh thông thường.

Được thiết kế dựa trên hồ sơ hệ gene riêng biệt của khối u của các bệnh nhân trong khoảng 6 tuần, vaccine đã giúp "huấn luyện" hệ miễn dịch và tạo trí nhớ miễn dịch dài hạn để nhận biết, tiêu diệt những tế bào ung thư còn sót lại. Bệnh nhân được tiêm 9 mũi trong vòng 1 năm, bắt đầu trong vòng 12 tuần sau phẫu thuật.

Thử nghiệm được tiến hành trên 1.137 bệnh nhân u hắc tố nguy cơ cao (giai đoạn IIB-IV) cho thấy việc kết hợp vaccine intismeran với liệu pháp miễn dịch chuẩn pembrolizumab đã giúp giảm 42% nguy cơ tái phát bệnh cũng như giảm 38% nguy cơ di căn sau hai năm so với việc chỉ dùng pembrolizumab đơn thuần.

Bác sỹ Michele Del Vecchio thuộc INT Milano đánh giá đây là kết quả mang tính bước ngoặt, khi có thể làm thay đổi tiêu chuẩn điều trị u hắc tố và mở đường ứng dụng công nghệ mRNA cho những loại ung thư có tỷ lệ đột biến cao khác, như ung thư phổi, thận hay bàng quang.

Đáng chú ý, cũng tại hội nghị của ESMO, nghiên cứu giai đoạn 3 HBI-8000-303 đối với hơn 400 bệnh nhân u hắc tố tiến triển đã chứng minh hiệu quả đột phá khi kết hợp thuốc viên nén HBI-8000 với liệu pháp nivolumab. Theo đó, phân tử HBI-8000 thuộc nhóm ức chế enzym HDAC, có cơ chế phong tỏa khả năng cô đọng DNA và che giấu kháng nguyên của khối u.

Bằng cách "tước bỏ" lớp vỏ ngụy trang này, thuốc đã chỉ rõ các tế bào ác tính, giúp hệ miễn dịch nhận diện và cho phép nivolumab săn lùng, tiêu diệt hiệu quả hơn.

Phác đồ kết hợp này giúp giảm 27% nguy cơ bệnh tiến triển, kéo dài thời gian trung bình bệnh nhân sống thêm mà không tiến triển bệnh lên 11,7 tháng (so với 7,4 tháng ở liệu pháp đơn) và nâng tỷ lệ thoái triển khối u lên 41,4%./.

(TTXVN/Vietnam+)

Tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư lâm sàng châu Âu (ESMO), kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 INTerpath-001 đã xác lập một cột mốc quan trọng trong việc ứng dụng công nghệ mRNA điều trị ung thư. Khác với vaccine phòng bệnh truyền thống, chế phẩm intismeran được thiết kế riêng biệt theo hồ sơ hệ gene khối u của từng bệnh nhân trong khoảng 6 tuần nhằm huấn luyện hệ miễn dịch tiêu diệt các tế bào ác tính còn sót lại. Nghiên cứu thực hiện trên 1.137 bệnh nhân u hắc tố nguy cơ cao sau phẫu thuật ghi nhận liệu trình 9 mũi tiêm kết hợp cùng pembrolizumab giúp giảm 42% nguy cơ tái phát và 38% nguy cơ di căn xa sau hai năm. Đại diện Viện Ung thư quốc gia Milano (INT), cơ sở có số lượng bệnh nhân tham gia thử nghiệm lớn nhất, đánh giá phác đồ này có thể định hình lại tiêu chuẩn điều trị u hắc tố toàn cầu. Thành công từ intismeran cũng mở ra triển vọng áp dụng công nghệ mRNA cho nhiều bệnh lý ác tính sở hữu tỷ lệ đột biến cao khác như ung thư phổi, thận và bàng quang. Dữ liệu thực tế cho thấy cơ chế tạo lập trí nhớ miễn dịch dài hạn là chìa khóa then chốt để ngăn chặn khối u tái khởi động sau can thiệp ngoại khoa triệt để. Bên cạnh tiến bộ của vaccine mRNA, hội nghị ESMO cũng ghi nhận bước đột phá từ thử nghiệm giai đoạn 3 HBI-8000-303 trên hơn 400 bệnh nhân u hắc tố tiến triển khi phối hợp thuốc viên nén HBI-8000 với nivolumab. Nhờ cơ chế ức chế enzym HDAC, phân tử HBI-8000 triệt tiêu khả năng che giấu kháng nguyên của khối u, phơi bày tế bào bệnh để hệ miễn dịch nhận diện và tấn công chuẩn xác hơn. Phác đồ kết hợp này giúp giảm 27% nguy cơ bệnh tiến triển, nâng tỷ lệ thoái triển khối u lên 41,4% và kéo dài thời gian sống không tiến triển bệnh lên 11,7 tháng.