Vụ 1,2 triệu lọ C sủi giả bán lãi gấp 6 lần: Hé lộ công ty sản xuất

Nguồn ảnh: Dân Trí

(Dân trí) - Công ty TNHH Sản xuất Dược - Mỹ phẩm Vintechpharm - đơn vị sản xuất hàng triệu lọ C sủi giả có vốn điều lệ chỉ 2 tỷ đồng, đăng ký hơn 180 ngành nghề kinh doanh.

Như Dân trí đã đưa tin, Công an TP Hà Nội vừa khởi tố 4 bị can trong vụ sản xuất, buôn bán thực phẩm giả tại Công ty TNHH Sản xuất Dược - Mỹ phẩm Vintechpharm, tạm giữ hơn 1,2 triệu lọ C sủi.

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm chứa chất bảo quản Natri Benzoat vượt mức cho phép tới 33 lần, đồng thời không có một số vitamin và hoạt chất như quảng cáo trên nhãn.

Theo Cổng thông tin quốc gia về đăng ký doanh nghiệp, Công ty TNHH Sản xuất Dược - Mỹ phẩm Vintechpharm tiền thân là Công ty TNHH Thương mại Vintechpharm (phường Vĩnh Tuy, Hà Nội) thành lập từ tháng 4/2022. Doanh nghiệp do ông Nguyễn Thế Vinh (SN 1986) giữ chức vụ Giám đốc kiêm Người đại diện pháp luật.

Doanh nghiệp có ngành nghề kinh doanh chính là sản xuất thực phẩm chức năng, ngoài ra, công ty còn đăng ký thêm 180 ngành nghề kinh doanh khác từ xây dựng nhà ở, khai thác đá, quảng cáo, môi giới hàng hóa đến bán buôn thực phẩm...

Doanh nghiệp có vốn điều lệ ban đầu 2 tỷ đồng, trong đó ông Nguyễn Thế Vinh góp 1,5 tỷ đồng (75% vốn); bà Nguyễn Ngọc Linh góp 500 triệu đồng (25% vốn còn lại).

Đến tháng 7/2023, doanh nghiệp đổi tên thành Công ty TNHH Sản xuất Dược - Mỹ phẩm Vintechpharm. Cơ cấu cổ đông góp vốn thay đổi, ông Vinh tăng vốn góp lên 1,8 tỷ đồng (90% vốn), bà Nguyễn Thị Hồng Loan góp 200 triệu đồng (10% vốn). Theo cập nhật thông tin về thuế đến tháng 8/2025, doanh nghiệp chỉ có 3 lao động.

Vụ 1,2 triệu lọ C sủi giả bán lãi gấp 6 lần: Hé lộ công ty sản xuất - 1 — Sản phẩm C sủi giả (Ảnh: Nam Tâm).

Theo cơ quan điều tra, Công an đã tạm giữ, niêm phong 1.224.500 sản phẩm viên C sủi các loại tại cơ sở sản xuất của Vintechpharm và 3 cơ sở, quầy thuốc đã mua hàng của công ty.

Bốn mẫu sản phẩm sau đó được đưa đi kiểm nghiệm. Kết quả cho thấy hàm lượng chất bảo quản Natri Benzoat dao động từ 4,18% đến 6,78%, trong khi mức cho phép không quá 0,2%, tức vượt từ 20 đến 33 lần.

Ngoài ra, cơ quan kiểm nghiệm không phát hiện Vitamin B1, B3, B6 cùng một số hoạt chất được quảng cáo trên nhãn sản phẩm. Một số kết quả còn không phát hiện Adenosine và Cordycepin như nội dung công bố.

Trong khi đó, trên bao bì và nội dung quảng cáo, các sản phẩm này được giới thiệu có công dụng tăng sức đề kháng, hỗ trợ thải độc, làm mát gan, trong đó có sản phẩm hướng đến đối tượng sử dụng là trẻ em.

Theo tài liệu điều tra, chi phí sản xuất mỗi lọ viên C sủi chỉ khoảng 10.000 đồng, sau khi hoàn thiện được bán với giá 45.000-60.000 đồng/lọ. Sản phẩm được đưa tới các quầy thuốc và phân phối qua các nền tảng thương mại điện tử.

Vụ việc Công an TP Hà Nội khởi tố 4 bị can tại Công ty TNHH Sản xuất Dược - Mỹ phẩm Vintechpharm và thu giữ hơn 1,2 triệu lọ C sủi giả đã gióng lên hồi chuông cảnh báo về an toàn dược phẩm. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy hàm lượng chất bảo quản Natri Benzoat vượt ngưỡng cho phép từ 20 đến 33 lần, tiềm ẩn rủi ro lớn đối với sức khỏe người tiêu dùng. Đáng lo ngại hơn, các hoạt chất thiết yếu như Vitamin B1, B3, B6, Adenosine hay Cordycepin hoàn toàn không xuất hiện như nội dung công bố trên bao bì. Hồ sơ pháp lý cho thấy Vintechpharm do ông Nguyễn Thế Vinh làm đại diện pháp luật, sở hữu vốn điều lệ vỏn vẹn 2 tỷ đồng nhưng đăng ký tới hơn 180 ngành nghề kinh doanh. Dữ liệu quản lý thuế ghi nhận quy mô nhân sự của đơn vị này chỉ vỏn vẹn 3 lao động. Sự đối lập giữa bộ máy vận hành tối thiểu và quy mô phân phối hàng triệu sản phẩm phản ánh rõ lỗ hổng trong kiểm soát chuỗi sản xuất thực phẩm chức năng. Mô hình siêu lợi nhuận là động lực chính thúc đẩy đường dây này khi chi phí sản xuất mỗi lọ chỉ khoảng 10.000 đồng nhưng giá bán ra thị trường dao động từ 45.000 đến 60.000 đồng. Thông qua các quầy thuốc truyền thống cùng mạng lưới sàn thương mại điện tử, sản phẩm đội lốt tăng sức đề kháng cho cả trẻ em đã tiếp cận diện rộng người tiêu dùng. Chuyên án không chỉ phơi bày thủ đoạn gian lận thương mại tinh vi mà còn đặt ra yêu cầu cấp bách về việc siết chặt hậu kiểm lưu thông dược phẩm.