Thêm lựa chọn điều trị cho bệnh nhân viêm khớp dạng thấp

Nguồn ảnh: Tuổi Trẻ

Hội Thấp khớp học Việt Nam (VRA) phối hợp cùng tập đoàn dược phẩm R-PHARM tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề “Kỷ nguyên thuốc ức chế trực tiếp IL-6 trong điều trị viêm khớp dạng thấp: Từ nhu cầu điều trị chưa được đáp ứng đến thực hành lâm sàng”.

Hội thảo khoa học cập nhật tiến bộ mới trong điều trị viêm khớp dạng thấp - Ảnh: DNCC

Hội thảo quy tụ các chuyên gia trong nước và quốc tế nhằm cập nhật những tiến bộ mới trong điều trị VKDT, đồng thời trao đổi về kinh nghiệm sử dụng thuốc ức chế trực tiếp IL-6 trong thực hành.

Việc bệnh nhân viêm khớp dạng thấp (VKDT) đầu tiên tại Việt Nam bắt đầu điều trị bằng olokizumab đánh dấu một bước tiến mới trong tiếp cận thuốc ức chế trực tiếp Interleukin-6 (IL-6).

Không chỉ bổ sung lựa chọn điều trị cho bệnh nhân VKDT, sự kiện còn cho thấy vai trò của hợp tác chuyên môn quốc tế trong việc đưa các tiến bộ y khoa vào thực hành lâm sàng tại Việt Nam.

Cơ chế ức chế trực tiếp phối tử IL-6

VKDT là bệnh tự miễn mạn tính, có thể gây viêm kéo dài tại khớp, dẫn đến tổn thương sụn, biến dạng khớp và ảnh hưởng đến khả năng vận động, gây tàn phế nếu bệnh không được kiểm soát.

Mặc dù nhiều phương pháp điều trị hiện đại đã được phát triển, một bộ phận bệnh nhân vẫn chưa đạt đáp ứng như kỳ vọng hoặc phải thay đổi điều trị do nhiều nguyên nhân.

IL-6 được xác định là một trong những cytokine tiền viêm tham gia vào quá trình viêm tại khớp và các biểu hiện toàn thân của VKDT.

Quy trình sản xuất dược phẩm hiện đại - Ảnh: DNCC

Olokizumab tạo sự khác biệt về cơ chế khi ức chế trực tiếp phối tử (ligand) IL-6, thay vì tác động vào thụ thể (receptor) IL-6.

Hiệu quả thực tế từ nghiên cứu đến lâm sàng

Tại hội thảo, các chuyên gia cập nhật dữ liệu từ chương trình nghiên cứu lâm sàng pha III CREDO, với sự tham gia của hàng nghìn bệnh nhân từ 19 quốc gia. Các kết quả cho thấy khả năng kiểm soát hoạt tính bệnh và cải thiện chức năng khớp, đồng thời hồ sơ an toàn phù hợp với dữ liệu của nhóm thuốc ức chế IL-6.

Một nội dung khác được quan tâm là dữ liệu đời thực của olokizumab đã được các chuyên gia trình bày và thảo luận tích cực tại hội thảo.

Dây chuyền công nghệ tiên tiến áp dụng trong sản xuất thuốc - Ảnh: DNCC

Theo ông Mikhail Samsonov, Giám đốc Y khoa R-Pharm, doanh nghiệp đã khởi động dự án đưa olokizumab vào Việt Nam từ năm 2022.

Quá trình đăng ký kéo dài hơn ba năm và đến đầu năm 2026, olokizumab đã được Bộ y tế Việt Nam cấp giấy phép lưu hành sản phẩm và bệnh nhân đầu tiên tại Việt Nam đã bắt đầu điều trị với thuốc này.

Việt Nam là thị trường phát triển nhanh và có tiềm năng, đồng thời R-Pharm cũng định hướng tiếp tục phát triển hợp tác giữa các hiệp hội chuyên môn về thấp khớp của Nga và Việt Nam.

PGS.TS Nguyễn Thị Ngọc Lan nhận định với sự hiện diện của thuốc ức chế trực tiếp IL-6 olokizumab cùng các bằng chứng lâm sàng vững chắc có thể mở rộng thêm các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân, hướng tới kiểm soát bệnh toàn diện và bền vững hơn.

Trong dài hạn, sự kết hợp giữa tiến bộ khoa học, dữ liệu thực tế và hợp tác chuyên môn quốc tế sẽ giúp hướng tới kiểm soát bệnh bền vững và nâng cao chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân VKDT tại Việt Nam.

Hội Thấp khớp học Việt Nam (VRA) phối hợp cùng Tập đoàn Dược phẩm R-PHARM vừa tổ chức hội thảo khoa học cập nhật tiến bộ mới trong điều trị viêm khớp dạng thấp. Sự kiện đánh dấu cột mốc bệnh nhân viêm khớp dạng thấp đầu tiên tại Việt Nam bắt đầu điều trị bằng olokizumab, một liệu pháp ức chế trực tiếp phối tử Interleukin-6 (IL-6). Bước tiến này mang lại sự bổ sung quan trọng cho các phương pháp lâm sàng hiện hành, đồng thời khẳng định giá trị của hợp tác y khoa quốc tế. Viêm khớp dạng thấp là bệnh tự miễn mạn tính gây tổn thương sụn, biến dạng khớp và có thể dẫn đến tàn phế nếu không được kiểm soát kịp thời. Khác với các phương pháp tác động vào thụ thể IL-6 trước đây, olokizumab tạo sự khác biệt nhờ cơ chế can thiệp trực tiếp vào phối tử IL-6 để ngăn chặn quá trình viêm. Dữ liệu từ chương trình nghiên cứu lâm sàng pha III CREDO trên hàng nghìn bệnh nhân thuộc 19 quốc gia cùng các bằng chứng đời thực đã chứng minh hiệu quả kiểm soát hoạt tính bệnh, cải thiện chức năng khớp và duy trì hồ sơ an toàn phù hợp. Dự án đưa olokizumab vào thị trường Việt Nam được R-Pharm khởi động từ năm 2022 dưới sự điều hành của Giám đốc Y khoa Mikhail Samsonov và chính thức được Bộ Y tế cấp phép lưu hành vào đầu năm 2026. Theo PGS.TS Nguyễn Thị Ngọc Lan, việc xuất hiện của liệu pháp mới này mở rộng đáng kể lựa chọn điều trị cho người bệnh, hướng tới mục tiêu kiểm soát bệnh toàn diện và bền vững. Trong dài hạn, sự kết hợp giữa thành tựu khoa học, dữ liệu thực tế và hợp tác chuyên môn sẽ góp phần nâng cao chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân tại Việt Nam.